氧是細胞維持生命活動和功能不可缺少的要素。缺氧破壞細胞的有氧呼吸，損害線粒體的氧化磷酸化過程，使ATP的產(chǎn)生減少甚至停止，從而引起一系列的改變。
實驗流程：細胞培養(yǎng)-缺氧
計算結(jié)果:
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于 μL DMSO溶液（母液濃度 mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系SparkJade）；
體內(nèi)配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入 μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的； 2. 一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
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