腫瘤干細(xì)胞會從癌細(xì)胞系和腫瘤活檢組織中分離出來，并在三維腫瘤球狀體懸浮培養(yǎng)物中生長，成球能力是腫瘤干細(xì)胞體外鑒定的一個重要方法，目前腫瘤細(xì)胞的成球?qū)嶒灒ǔ汕虼笮〖皵?shù)目）是衡量腫瘤細(xì)胞干性的主要手段。
實驗流程：細(xì)胞培養(yǎng)-水凝膠準(zhǔn)備-細(xì)胞培養(yǎng)-后續(xù)檢測
計算結(jié)果:
工作液濃度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于 μL DMSO溶液（母液濃度 mg/mL，注：如該濃度超過該批次藥物DMSO溶解度，請先聯(lián)系SparkJade）；
體內(nèi)配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入 μL ddH2O，混勻澄清。
體內(nèi)配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL Corn oil，混勻澄清。
注意：1. 首先保證母液是澄清的； 2. 一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。
CopyRight @2020- 2023 江蘇瀚江生物科技有限公司版權(quán)所有 蘇ICP備2021045315號-1
掃碼關(guān)注公眾號